글로벌 액체 생검 시장은 2023년에 80억 1,000만 달러로 평가되었으며, 2024년 96억 3,000만 달러에서 2032년 5,864억 달러로 확대될 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 25.3%의 CAGR을 나타냅니다. 2023년에는 북미가 시장을 선도하여 54.43%의 점유율을 차지했습니다.
Fortune Business Insights™가 "액체 생검 시장, 2021-2028"이라는 제목의 보고서에 따르면, 전 세계적으로 다양한 유형의 암 유병률이 증가함에 따라 글로벌 액체 생검 시장은 앞으로 몇 년 동안 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.
폐암, 위암 등의 암 발병률이 증가함에 따라 액체 생검과 같은 고급 진단 절차에 대한 수요가 높아졌습니다. 혈액 샘플을 사용하여 암에 대한 중요한 정보를 수집하는 이 기술은 종양학에서 점점 더 중요해지고 있으며, 시장 확장을 촉진하고 있습니다.
지속적인 COVID-19 팬데믹에도 불구하고 병원과 전문 수술 센터는 암 진단 및 치료에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 일년 내내 운영을 계속했습니다. 그 결과, 액체 생검 시장은 팬데믹의 큰 영향 없이 회복력을 유지하여 꾸준한 성장을 더욱 뒷받침했습니다.
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시장 세분화:
제품 기준으로 이 시장은 키트 및 소모품, 기구 및 서비스로 분류됩니다. 최종 사용자 기준으로 시장은 병원 및 의사 실험실, 전문 클리닉, 학술 및 연구 센터, 기타로 구분됩니다. 지리적 기준으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.
액체 생검 시장 보고서에 등장하는 주요 회사:
- 가던트 헬스(미국)
- 개인 주식회사 (우리를)
- 파운데이션 메디신 주식회사(미국)
- 나테라 주식회사 (이)
- 일루미나 주식회사(미국)
- 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
- 메나리니 실리콘 바이오시스템스(이탈리아)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
- QIAGEN(독일)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
주요 산업 개발:
- 2024년 2월: Twist Bioscience Corporation은 액체 생검 연구를 발전시키기 위해 cfDNA 라이브러리 제조 키트를 출시했습니다.
- 2022년 5월: Guardant Health, Inc.는 유럽에서 혈액 샘플 기반 암 검사 서비스를 출시했다고 발표했으며, 현재 바르셀로나에 위치한 Vall d'Hebron Institute of Oncology(VHIO) 액체 생검 검사 시설에서 서비스를 운영하고 있습니다.
- 2022년 4월: Stilla Technologies는 Promega Corporation과 협력하여 액체 생검 및 보초 병원균 검사를 포함한 암 연구 애플리케이션을 위한 포괄적인 디지털 PCR 워크플로 솔루션을 제공했습니다.
- 2021년 9월: Thermo Fisher Scientific Inc.는 AstraZeneca와 협력하여 AstraZeneca의 확장되는 표적 치료 포트폴리오를 지원하는 NGS 기반 동반 진단(CDx)을 개발했습니다.
- 2021년 7월: QIAGEN은 Sysmex Corporation과 협력하여 초고감도 액체 생검 차세대 시퀀싱 기술을 통해 암 동반 진단법을 발전시킵니다.
- 2021년 6월: Illumina Inc.와 Next Generation Genomic Co., Ltd.가 동남아시아에 VeriSeq NIPT Solution v2를 출시했습니다.
제약 요소:
- 비용 장벽: 액체 생검 검사는 여전히 비싸며, 미국에서는 검사당 2,000달러를 초과하는 경우가 많습니다. 예를 들어, Guardant360-NGS 검사 비용은 최대 3,557.6달러로, 기존 종양 조직 생검(1,402.4달러)보다 상당히 비쌉니다. Healio(2023년 12월)에 따르면, 액체 생검을 통한 대장암 검진은 대장내시경보다 66% 더 비쌉니다.
- 기술 비용: PCR과 NGS 기반 검사법은 뛰어난 임상적 유용성을 제공하지만 개발 및 투자 비용이 높아 시장 성장을 더욱 제한합니다.
- 환불 문제: NCBI(2021)에 따르면 보험 적용 범위는 전이, 재발 및 진행성 암(3기 및 4기)으로 제한됩니다. CMS는 조기 스크리닝을 위한 액체 생검을 보장하지 않아 회사가 테스트 개발에 투자할 인센티브가 감소합니다.
- 개발 도상 지역에서의 인지 및 적용 범위 부족: 인도, 중국, 남아프리카 공화국과 같은 국가는 액체 생검 검사에 대한 인지도가 낮고 보험 지원이 부족하여 도입에 어려움을 겪고 있습니다.
지역 통찰력:
북미: 북미 지역의 액체 생검 시장은 해당 지역의 응용 분야 확대와 연구 개발 노력 증가에 힘입어 상당히 성장할 것으로 예상됩니다.
유럽: 유럽 시장은 암 유병률 증가와 인구 사이에서 액체 생체검사에 대한 인식 증가에 힘입어 꾸준한 속도로 확대될 것으로 예상됩니다.
경쟁 환경:
치열한 시장 경쟁을 주도하는 기술 발전:
액체 생검 시장의 주요 업체들은 최첨단 기술을 통합하여 암 진단 및 치료를 개선하는 데 주력하고 있습니다. 첨단 기술을 도입하면 질병 탐지 및 관리가 개선되어 궁극적으로 생명을 위협하는 상태의 심각성을 줄이는 것이 목표입니다. 이러한 지속적인 혁신은 선도 기업 간의 경쟁을 촉진하여 시장 도달 범위를 확대하고 업계 입지를 강화할 수 있습니다.
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